Ce que les kits ELISA utilisent

ELISA est basé sur la solidisation d'antigènes ou d'anticorps et de marqueurs enzymatiques d'antigènes ou d'anticorps. Les antigènes ou les anticorps liés à la surface du support en phase solide-conservent toujours leur activité immunologique, et les antigènes ou anticorps marqués par une enzyme-conservent à la fois leur activité immunologique et leur activité enzymatique. Pendant la détermination, l'échantillon examiné (l'anticorps ou l'antigène qu'il contient) réagit avec l'antigène ou l'anticorps à la surface du support en phase solide-. Le complexe antigène-anticorps formé sur le support en phase solide-est séparé des autres substances présentes dans le liquide par une méthode de lavage. L'antigène ou l'anticorps, qui est ensuite ajouté aux marqueurs enzymatiques, est également combiné dans le vecteur en phase solide par réaction. À ce stade, la quantité d’enzyme sur la phase solide est proportionnelle à la quantité de substance examinée dans l’échantillon. Après avoir ajouté le substrat de la réaction enzymatique, le substrat est catalysé par l'enzyme en tant que produit coloré, la quantité de produit est directement liée à la quantité de substance examinée dans l'échantillon, il peut donc s'agir d'une analyse qualitative ou quantitative en fonction de la profondeur de couleur. En raison de l’efficacité catalytique élevée de l’enzyme, les résultats de la réponse immunitaire sont indirectement amplifiés, ce qui rend la méthode de mesure très sensible.

ELISA peut être utilisé pour déterminer les antigènes ainsi que les anticorps. Cependant, de nombreux facteurs affectent les résultats de l'expérience Elisa, donc le renforcement de l'assurance qualité de chaque maillon peut faire pleinement valoir ses avantages méthodologiques.