Les principes des kits ELISA

La base de la technologie des tests immunologiques réside dans la réaction de liaison spécifique entre les anticorps antigènes, de sorte que les réactifs de diagnostic de haute-qualité ne peuvent pas être séparés des matières premières de haute-qualité, telles que les anticorps antigènes, les enzymes, etc. Les antigènes précédemment utilisés pour les tests immunologiques sont généralement des antigènes purifiés, tandis que les anticorps sont des anticorps monoclonaux obtenus après avoir purifié des immunoanimaux à antigènes et des anticorps monoclonaux obtenus à l'aide de techniques de tumeurs hybrides, tandis que les antigènes ou les marqueurs d'anticorps tels que les liaisons marquées par une enzyme-sont préparées par diverses méthodes de synthèse chimique.

Ces dernières années, avec le développement de la biologie moléculaire, l'utilisation de méthodes de génie génétique pour préparer une variété d'antigènes ou d'anticorps spéciaux et leurs liaisons enzymatiques et d'autres réactifs de dosage immunologique sont devenues une nouvelle génération de réactifs, une variété de nouvelles utilisations de méthodes de dosage sont également en train d'émerger. Caractéristiques du réactif HBsAg (mode de détection : méthode sandwich d'anticorps clinique) : l'emballage est un anticorps pour la multi-résistance de chèvre. La poly-résistance a une affinité élevée et une résistance réactive à la table d'origine. Les anticorps de surface enzymatiques sont des unités composées de rat avec différents sites de liaison avec l'AgHBs, des échantillons de variantes de l'AgHBs peuvent être mesurés, améliorent la spécificité de détection (99,98 %) pour améliorer la sensibilité de détection, l'application de la norme HBsAg de la théorie de Parl Ehrich (PEI), la sensibilité aux fils standard 0,05 ng/

La sensibilité en ml aux produits standards est de 0,025 ng/ml. Kit de test ELISA utilisant la technologie d'immunotest sandwich qualitative, avec un paquet d'antigènes peptidiques synthétiques du VHE par des lattes de plaques microporeuses, ces peptides sont la séquence d'acides aminés de base de la souche chinoise du VHE de segments peptidiques hautement antigéniques, respectivement, provenant des souches de la boîte de lecture ouverte 2 et de la boîte de lecture ouverte 3. L'échantillon ou le produit standard est ajouté au trou et incubé, s'il y en a. Anticorps IgM du VHE, ces anticorps se lieront aux antigènes polypeptidiques du VHE et seront fixés sur eux pour éliminer les autres anticorps non spécifiques et autres composants de l'échantillon. Ajoutez ensuite la liaison enzymatique anti-IgM humaine-HRP (peroxydase de racine épicée) de mouton, après la deuxième incubation, la liaison enzymatique sera combinée avec la première liaison d'incubation de l'anticorps IgM HEV, laver la plaque pour éliminer la liaison enzymatique non combinée, ajouter une solution de substrat TMB, dans la troisième incubation se produira une réaction enzymatique-en bas, seuls les trous dans le composé qui contiennent des anticorps IgM HEV et des liaisons enzymatiques changeront couleur, ajoutez une solution d'acide sulfurique pour terminer la réaction entre l'enzyme et le substrat et mesurez la valeur de DO à 450 nm, selon la norme de test de ce kit elisa d'anticorps IgM HEV, O. Les échantillons avec des valeurs D. supérieures ou égales aux valeurs seuil - Les valeurs de coupure sont considérées comme le premier test positif.