Ag de la rage

Ag de la rage

- Description : Test rapide d'antigène du virus de la rage (Ag de la rage)
- Numéro de catalogue : JCA030D
- Principe : Test immunochromatographique à flux latéral en sandwich
- Spécification : 10 tests/kit
- Durée du test : 5 à 10 minutes
- Durée de conservation : 24 mois

Stable, fiable, abordable.

Description

Test rapide d'antigène du virus de la rage(Ag de la rage)

Numéro de catalogue : JCA030D


¤  UTILISATION PRÉVUE

Le test rapide d'antigène du virus de la rage est un test immunochromatographique à flux latéral pour la détection qualitative de l'antigène du virus de la rage (Ag de la rage) dans la salive ou le liquide céphalo-rachidien du chien.

Temps d'analyse : 5 à 10 minutes

Échantillon : Salive ou liquide céphalo-rachidien


¤  PRINCIPE

Le test rapide d'antigène du virus de la rage est basé sur un test immunochromatographique à flux latéral en sandwich. Le dispositif de test dispose d'une fenêtre de test pour l'observation du déroulement du test et la lecture des résultats. La fenêtre de test comporte une zone T (test) invisible et une zone C (contrôle) avant d'exécuter le test. Lorsque l'échantillon traité a été appliqué dans le trou d'échantillon de l'appareil, le liquide s'écoule latéralement à travers la surface de la bandelette de test et réagit avec les anticorps monoclonaux pré-revêtus -. S’il y a de l’antigène de la rage dans l’échantillon, une ligne T visible apparaîtra. La ligne C doit toujours apparaître après l'application d'un échantillon, ce qui indique un résultat valide. De cette manière, l'appareil peut indiquer avec précision la présence de l'antigène du virus de la rage dans l'échantillon.


¤  REACTIFS ET MATÉRIAUX

- Appareils de test, avec compte-gouttes jetables

- Tampon de test

- Cotons-tiges

- Manuel des produits


¤  STOCKAGE ET STABILITÉ

Le kit peut être conservé à température ambiante (4-30 degrés). Le kit de test est stable jusqu'à la date de péremption (24 mois) indiquée sur l'étiquette de l'emballage. NE PAS CONGELER. Ne stockez pas le kit de test à la lumière directe du soleil.


¤  PROCÉDURE D'ESSAI

- Recueillez la salive du chien avec le coton-tige et mouillez-le suffisamment. Si la dissection est disponible, utilisez le coton-tige pour recueillir le liquide céphalo-rachidien pour le test.

- Insérez l'écouvillon humide dans le tube tampon de test fourni. L'agite pour obtenir une extraction efficace des échantillons.

- Sortez le dispositif de test de la pochette en aluminium et placez-le horizontalement.

- Aspirez l'échantillon traité à partir du tube tampon de test et placez 3 gouttes dans le trou d'échantillon "S" du dispositif de test.

- Interprétez le résultat en 5 à 10 minutes. Le résultat après 10 minutes est considéré comme invalide.

 CPV Ag.jpg


¤  INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

La présence de la ligne « C » indique un résultat valide. Lisez le résultat en comparant l'intensité de la couleur de la ligne "T" avec l'échelle de référence de couleur standard (de "G1" à "G6").

- Positif (+) : présence à la fois de la ligne "C" et de la ligne "T" de la zone. La ligne T en G3 est considérée comme standard positive. La ligne T < G3 est faiblement positive et indique un faible niveau d’anticorps contre le CDV ou contre le CDV. La ligne T autour de G4-G5 est fortement positive. La ligne T > G6, est très fortement positive, indique un contact avec le virus récemment ou en cours d'infection.

- Négatif (-) : une ligne C claire apparaît. Aucune ligne T, ou la ligne T est plus faible que G1. Cela indique un titre CDV ou CDV très faible. Un échec de vaccination peut survenir.

- Invalide : aucune ligne colorée n'apparaît dans la zone C.


¤  PRÉCAUTIONS

- Tous les réactifs doivent être à température ambiante avant d'exécuter le test.

- Ne retirez la cassette de test de sa pochette qu'immédiatement avant utilisation.

- N'utilisez pas le test au-delà de sa date d'expiration.

- Les composants de ce kit ont été testés par contrôle qualité en tant qu'unité de lot standard. Ne mélangez pas de composants provenant de numéros de lot différents.

- Tous les échantillons sont potentiellement infectés. Il doit être strictement traité selon les règles et réglementations des États locaux.


¤  LIMITATION

Le test rapide d’antigène du virus de la rage est destiné uniquement au diagnostic vétérinaire in vitro. Tous les résultats doivent être pris en compte avec d’autres informations cliniques disponibles auprès du vétérinaire. Il est suggéré d'appliquer une autre méthode de confirmation telle que la RT-PCR lorsqu'un résultat positif a été observé.

 

 

 

 

 J&G Biotech

J&G Biotech Ltd (numéro d'enregistrement : 08419172)

326 Cleveland Road, Londres, Angleterre E18 2AN, Royaume-Uni


Une paire de: CPV CDV Ab
Un article: DSE ANA
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