LSH Ab

Test rapide d'anticorps contre Leishmania canis(LSHAb)

Numéro de catalogue : JCA015D

¤  UTILISATION PRÉVUE

Le test rapide d'anticorps Leishmania canis est une cassette de test permettant de diagnostiquer la présence d'anticorps Leishmania canis (LSH Ab) dans l'échantillon de sang du chien.

Temps d'analyse : 5 à 10 minutes

Échantillon : Sérum, plasma ou sang total

¤  PRINCIPE

Le test rapide d'anticorps Leishmania canis est basé sur un test immunochromatographique à flux latéral en sandwich.

¤  REACTIFS ET MATÉRIAUX

- Appareils de test, avec compte-gouttes jetables

- Tampon de test

- Cotons-tiges

- Manuel des produits

¤  STOCKAGE ET STABILITÉ

Le kit peut être conservé à température ambiante (4-30 degrés). Le kit de test est stable jusqu'à la date de péremption (24 mois) indiquée sur l'étiquette de l'emballage. NE PAS CONGELER. Ne stockez pas le kit de test à la lumière directe du soleil.

¤  PROCÉDURE D'ESSAI

- Laissez tous les matériaux, y compris l'échantillon et le dispositif de test, récupérer à 15-25 degrés avant d'exécuter le test.

- Sortez la carte de test de la pochette en aluminium et placez-la horizontalement.

- Utilisez le compte-gouttes capillaire pour placer 1 goutte (environ 10 μL) de l'échantillon préparé dans chaque trou d'échantillon "S" de la carte de test. Déposez ensuite 3 gouttes (environ . 90 μL) du tampon de test dans chaque trou d’échantillon. Démarrez le chronomètre.

- Interprétez le résultat en 5 à 10 minutes. Le résultat après 10 minutes est considéré comme invalide.

¤  INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

- Positif (+) : la présence à la fois de la ligne "C" et de la ligne "T" de la zone, quelle que soit la ligne T soit claire ou vague.

- Négatif (-) : seule la ligne C claire apparaît. Pas de ligne T.

- Invalide : aucune ligne colorée n'apparaît dans la zone C. Peu importe si la ligne T apparaît.

¤  PRÉCAUTIONS

- Tous les réactifs doivent être à température ambiante avant d'exécuter le test.

- Ne retirez la cassette de test de sa pochette qu'immédiatement avant utilisation.

- N'utilisez pas le test au-delà de sa date d'expiration.

- Les composants de ce kit ont été testés par contrôle qualité en tant qu'unité de lot standard. Ne mélangez pas de composants provenant de numéros de lot différents.

- Tous les échantillons sont potentiellement infectés. Il doit être strictement traité selon les règles et réglementations des États locaux.

¤  LIMITATION

Le test rapide d'anticorps Leishmania canis est destiné uniquement au diagnostic vétérinaire in vitro. Tous les résultats doivent être pris en compte avec d’autres informations cliniques disponibles auprès du vétérinaire. Il est suggéré d'appliquer une autre méthode de confirmation telle que la PCR ou la microscopie lorsqu'un résultat positif est observé.

J&G Biotech Ltd (numéro d'enregistrement : 08419172)

326 Cleveland Road, Londres, Angleterre E18 2AN, Royaume-Uni