CDV Ab

Test rapide d'anticorps contre le virus de la maladie de Carré(CDVAb)

Numéro de catalogue : JCA005D

¤  UTILISATION PRÉVUE

Le test rapide d'anticorps contre le virus de la maladie de Carré est un test immunochromatographique à flux latéral pour la détection qualitative des anticorps contre le virus de la maladie de Carré (CDV Ab) dans les sécrétions d'échantillons de sérum ou de plasma de chien.

Temps d'analyse : 5 à 10 minutes

Spécimen : Sérum ou plasma

¤  PRINCIPE

Le test rapide d’anticorps contre le virus de la maladie de Carré est basé sur un test immunochromatographique à flux latéral en sandwich. Le dispositif de test dispose d'une fenêtre de test pour l'observation du déroulement du test et la lecture des résultats. La fenêtre de test comporte une zone T (test) invisible et une zone C (contrôle) avant d'exécuter le test. Lorsque l'échantillon traité a été appliqué dans le trou d'échantillon de l'appareil, le liquide s'écoule latéralement à travers la surface de la bandelette de test et réagit avec les antigènes monoclonaux pré--enrobés. S'il y a des anticorps CDV dans l'échantillon, une ligne T visible apparaîtra. La ligne C doit toujours apparaître après l'application d'un échantillon, ce qui indique un résultat valide. De cette manière, l’appareil peut indiquer avec précision la présence d’anticorps contre le virus de la maladie de Carré dans l’échantillon.

¤  REACTIFS ET MATÉRIAUX

- Appareils de test, avec compte-gouttes jetables

- Tampon de test

- Cotons-tiges

- Manuel des produits

¤  STOCKAGE ET STABILITÉ

Le kit peut être conservé à température ambiante (4-30 degrés). Le kit de test est stable jusqu'à la date de péremption (24 mois) indiquée sur l'étiquette de l'emballage. NE PAS CONGELER. Ne stockez pas le kit de test à la lumière directe du soleil.

¤  PRÉPARATION ET CONSERVATION DES ÉCHANTILLONS

- Le spécimen doit être obtenu et traité comme ci-dessous.

Sérum ou plasma : prélevez le sang total du chien patient, centrifugez-le pour obtenir le sérum, ou placez le sang total dans un tube contenant des anticoagulants pour obtenir du plasma.

- Tous les échantillons doivent être testés immédiatement. S'ils ne sont pas testés maintenant, ils doivent être stockés entre 2 et 8 degrés.

¤  PROCÉDURE D'ESSAI

- Laissez tous les matériaux, y compris l'échantillon et le dispositif de test, récupérer à 15-25 degrés avant d'exécuter le test.

- Sortez le dispositif de test de la pochette en aluminium et placez-le horizontalement.

- Déposez 3 gouttes de l'échantillon de sérum ou de plasma dans le trou d'échantillon "S" du dispositif de test.

- Interprétez le résultat en 10 minutes. Le résultat après 15 minutes est considéré comme invalide.

¤  INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

La présence de la ligne « C » indique un résultat valide. Lisez le résultat en comparant l'intensité de la couleur de la ligne "T" avec l'échelle de référence de couleur standard (de "G1" à "G6").

- Positif (+) : présence à la fois de la ligne "C" et de la ligne "T" de la zone. La ligne T en G3 est considérée comme standard positive. La ligne T < G3 est faiblement positive et indique un faible niveau d’anticorps contre le CDV ou contre le CDV. La ligne T autour de G4-G5 est fortement positive. La ligne T > G6, est très fortement positive, indique un contact avec le virus récemment ou en cours d'infection.

- Négatif (-) : une ligne C claire apparaît. Aucune ligne T, ou la ligne T est plus faible que G1. Cela indique un titre CDV ou CDV très faible. Un échec de vaccination peut survenir.

- Invalide : aucune ligne colorée n'apparaît dans la zone C.

¤  PRÉCAUTIONS

- Tous les réactifs doivent être à température ambiante avant d'exécuter le test.

- Ne retirez la cassette de test de sa pochette qu'immédiatement avant utilisation.

- N'utilisez pas le test au-delà de sa date d'expiration.

- Les composants de ce kit ont été testés par contrôle qualité en tant qu'unité de lot standard. Ne mélangez pas de composants provenant de numéros de lot différents.

- Tous les échantillons sont potentiellement infectés. Il doit être strictement traité selon les règles et réglementations des États locaux.

¤  LIMITATION

Le test rapide d’anticorps contre le virus de la maladie de Carré est destiné uniquement au diagnostic vétérinaire in vitro. Tous les résultats doivent être pris en compte avec d’autres informations cliniques disponibles auprès du vétérinaire. Il est suggéré d'appliquer une autre méthode de confirmation telle que la RT-PCR lorsqu'un résultat positif a été observé.

J&G Biotech Ltd (numéro d'enregistrement : 08419172)

326 Cleveland Road, Londres, Angleterre E18 2AN, Royaume-Uni