Canine CDV Ag

Canine CDV Ag

- Description : Test rapide d'antigène du virus de la maladie de Carré (CDV Ag)
- Numéro de catalogue : JCA001D
- Principe : Test immunochromatographique à flux latéral en sandwich
- Spécification : 10 tests/kit
- Durée du test : 5 à 10 minutes
- Durée de conservation : 24 mois

Stable, fiable, abordable.

Description

Antigène R du virus de la maladie de CarréTest rapide(CDV Ag)

Numéro de catalogue : JCA001D


¤  UTILISATION PRÉVUE

Le test rapide d'antigène du virus de la maladie de Carré est un test immunochromatographique à flux latéral pour la détection qualitative de l'antigène du virus de la maladie de Carré (Ag CDV) dans les sécrétions des yeux, des cavités nasales et de l'anus du chien ou dans un échantillon de sérum ou de plasma.

Temps d'analyse : 5 à 10 minutes

Spécimen : Sécrétions des yeux du chien, des cavités nasales et de l'anus ou du sérum, du plasma.


¤  PRINCIPE

Le test rapide d’antigène du virus de la maladie de Carré est basé sur un test immunochromatographique à flux latéral en sandwich. Le dispositif de test dispose d'une fenêtre de test pour l'observation du déroulement du test et la lecture des résultats. La fenêtre de test comporte une zone T (test) invisible et une zone C (contrôle) avant d'exécuter le test. Lorsque l'échantillon traité a été appliqué dans le trou d'échantillon de l'appareil, le liquide s'écoule latéralement à travers la surface de la bandelette de test et réagit avec les anticorps monoclonaux pré-revêtus -. S’il y a de l’antigène CDV dans l’échantillon, une ligne T visible apparaîtra. La ligne C doit toujours apparaître après l'application d'un échantillon, ce qui indique un résultat valide. De cette manière, l'appareil peut indiquer avec précision la présence de l'antigène du virus de la maladie de Carré dans l'échantillon.


¤  REACTIFS ET MATÉRIAUX

- Appareils de test, avec compte-gouttes jetables

- Tampon de test

- Cotons-tiges

- Manuel des produits


¤  STOCKAGE ET STABILITÉ

Le kit peut être conservé à température ambiante (4-30 degrés). Le kit de test est stable jusqu'à la date de péremption (24 mois) indiquée sur l'étiquette de l'emballage. NE PAS CONGELER. Ne stockez pas le kit de test à la lumière directe du soleil.


¤  PROCÉDURE D'ESSAI

- Recueillez les sécrétions oculaires, nasales ou anales du chien avec le coton-tige et mouillez-le suffisamment.

- Insérez l'écouvillon dans le tube tampon de test fourni. L'agite pour obtenir une extraction efficace des échantillons.

- S'il s'agit d'un échantillon de sérum ou de plasma, placez 3 gouttes de l'échantillon dans le tube tampon de test. Mélangez-les bien pour les utiliser dans le test.

- Sortez le dispositif de test de la pochette en aluminium et placez-le horizontalement.

- Aspirez l'échantillon traité à partir du tube tampon de test et placez 3 gouttes dans le trou d'échantillon "S" du dispositif de test.

- Interprétez le résultat en 5 à 10 minutes. Le résultat après 10 minutes est considéré comme invalide.

 CDV Ag


¤  INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

- Positif (+) : la présence à la fois de la ligne "C" et de la ligne "T" de la zone, quelle que soit la ligne T soit claire ou vague.

- Négatif (-) : seule la ligne C claire apparaît. Pas de ligne T.

- Invalide : aucune ligne colorée n'apparaît dans la zone C. Peu importe si la ligne T apparaît.


¤  PRÉCAUTIONS

- Tous les réactifs doivent être à température ambiante avant d'exécuter le test.

- Ne retirez la cassette de test de sa pochette qu'immédiatement avant utilisation.

- N'utilisez pas le test au-delà de sa date d'expiration.

- Les composants de ce kit ont été testés par contrôle qualité en tant qu'unité de lot standard. Ne mélangez pas de composants provenant de numéros de lot différents.

- Tous les échantillons sont potentiellement infectés. Il doit être strictement traité selon les règles et réglementations des États locaux.


¤  LIMITATION

Le test rapide d'antigène du virus de la maladie de Carré (CDV Ag) est destiné uniquement au diagnostic vétérinaire in vitro. Tous les résultats doivent être pris en compte avec d’autres informations cliniques disponibles auprès du vétérinaire. Il est suggéré d'appliquer une autre méthode de confirmation telle que la RT-PCR lorsqu'un résultat positif a été observé.

 

 

 J&G Biotech

J&G Biotech Ltd (numéro d'enregistrement : 08419172)

326 Cleveland Road, Londres, Angleterre E18 2AN, Royaume-Uni


Une paire de: Canin ANA Ab
Un article: Test Ag CDV
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