Notes sur le processus de test du kit ELISA

1, Pour garantir la précision du pistolet à pipeter, l'erreur ne peut pas dépasser 2 %. Peut être déterminé à l’aide de balances à eau et électroniques. Mais il est préférable de faire appel à des professionnels pour le corriger.

2, à équiper de 20ul, 50ul, 100ul, 1000ul et un chacun. Après avoir prélevé différents fluides, remplacez la tête du pistolet. Même en s’appuyant sur des normes.

3, tester 1 heure avant la sortie du kit du réfrigérateur, afin que toutes sortes de réactifs soient restaurés à température ambiante, afin que les résultats soient plus stables.

4, L'expérience, pour faire en sorte que le substrat évite la préservation de la lumière.

5, avec le pistolet pour absorber la vitesse du liquide ne peut pas être trop rapide, afin de ne pas produire de bulles et rendre l'absorption inexacte.

6, lors de l'absorption de liquide, pour utiliser la portée et la quantité à proximité du pistolet à aspirer, réduisez l'erreur.

7, lors de l'ajout de liquide dans le trou du marqueur d'enzyme, évitez tout contact entre la tête du pistolet et le liquide à l'intérieur du trou, cela peut faire en sorte que les gouttelettes sur la tête du pistolet et la paroi du trou entrent en contact, les gouttelettes s'écouleront naturellement.

8, tout le liquide est ajouté, la plaque d'enzyme peut être doucement agitée sur la table en parallèle pendant 30 secondes, liquide mélangé. Il est également possible d'utiliser la fonction de balancement du marqueur enzymatique.

9, bain chaud, pour utiliser des autocollants ou une plaque d'enzyme scellée avec du papier adhésif, pour empêcher l'évaporation de l'eau.

10. La plaque de lavage, chaque lavage ajouté, doit être laissée au repos pendant 1 minute, afin que le nettoyage soit plus approfondi. Lorsqu'il n'y a pas de machine à laver les assiettes, versez le liquide sur la plaque d'enzymes dans le journal ou le papier de laine en tapotant dur pour sécher.

11. Lorsque la lotion ne suffit pas, le tampon phosphate de PH7.4,0.02M peut être formulé avec de l'eau distillée et 0,1 % de Twain 20 est ajouté comme lotion. Ajoutez 1/1000 de la pile d'azote sodique pour une conservation à long terme-.

12, Le substrat est sensible à la lumière, pour être prêt à l'emploi avant le courant.

13, Avant détection, ouvrir le marqueur enzymatique, afin qu'il se stabilise pendant plus de 10 minutes.

14, le substrat a une certaine toxicité, le liquide de terminaison sur la peau est corrosif, il faut essayer d'éviter tout contact.

15, L'échantillon à examiner doit être clarifié, sinon cela affectera les résultats.

16, L'heure du bain chaud doit être conforme aux réglementations du kit.

17, Devrait essayer de faire des expériences à double-trous, afin de garantir l'exactitude des données.

18, Les résultats de l'échantillon douteux doivent être confirmés par d'autres méthodes.